waters液相色譜柱是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。waters液相色譜柱根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）?，F(xiàn)代waters液相色譜柱由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)。waters液相色譜柱系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。在使用waters液相色譜柱過程中，須注意以下事項(xiàng)：

　　1、新waters液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使waters液相色譜柱的性能達(dá)到狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把waters液相色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時(shí)；

　　2、waters液相色譜柱檢測分析樣品完畢后，須沖洗色譜柱。尤其是流動(dòng)相中含有酸或鹽時(shí)，需將色譜柱中的酸或鹽沖洗干凈，通常建議用10%甲醇水沖洗20倍柱體積；

　　3、若waters液相色譜柱處于長期閑置狀態(tài)時(shí)，要將色譜柱*沖洗，建議沖洗3-4小時(shí)以上，zui后保存在純有機(jī)試劑或高比例的有機(jī)試劑溶液（如90%甲醇水）中；

　　4、由于waters液相色譜柱的固定相疏水性較強(qiáng)，waters液相色譜柱在使用過程中盡量不要使用高水相條件，若水相比例過高易引起固定相疏水塌陷，引起柱效迅速下降，甚至造成不可逆的負(fù)面影響；由于碳載量高，表現(xiàn)尤為明顯，建議使用過程中水相比例不超過90%；

　　5、waters液相色譜柱壓力升高、柱性能下降：通常為色譜柱被污染，對(duì)waters液相色譜柱進(jìn)行再生處理可恢復(fù)部分柱效；

　　6、waters液相色譜柱壓力驟升：通常由鹽析出或篩板堵塞引起，若是鹽析出，用10%甲醇水低流速?zèng)_ 洗至壓力恢復(fù)即可；若判斷并非鹽析出，以純甲醇或10%甲醇水為流動(dòng)相反沖色譜柱（將waters液相色譜柱反接，不接檢測器），若反沖半小時(shí)仍無效果則說明反沖無效，需尋找其他原因。